无论是自然怀孕还是试管婴儿，都具备一定的流产风险，根据临床数据显示，自然流产发生率约占临床妊娠的15%左右，大多数大胜在12孕周以内，诱发流产的因素也很多，其中染色体异常就是孕早期流产的主要原因，如果试管妈妈想要确定自己是否是因为染色体异常导致的流产可以将排出的胚胎绒毛组织送去检查，那么什么是胚胎绒毛染色体检测？为什么试管婴儿也要做？

什么是绒毛穿刺

绒毛穿刺(CVS)又称绒毛膜穿刺术，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。

绒毛穿刺可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生。绒毛穿刺术后和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率的随机对照研究，发现前者稍高，3%左右。但是，有一个随机对照实验对经腹CVS术和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率比较后发现，两者接近(6.3%与7%)。

提醒，为了孕妈妈自己的身体健康以及肚子里宝宝的健康，请到正规医院进行绒毛穿刺。

1什么是染色体

人类具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有;第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。

3试管婴儿治疗中胚胎的染色体检测有什么作用?

如果排除了其他所有造成妊娠流产的原因，患者可以咨询医生是否需要进行胚胎筛查。

单基因疾病的植入前基因测试(PGT-M)是胚胎的基因测试，可以通过进行试管婴儿IVF周期来检测单基因缺陷，并降低家族遗传疾病的风险，提高成功妊娠率，PGT-A(植入前非整倍体基因测试)是指检测胚胎以筛除多余或缺失的染色体，以便可以选择正常胚胎并进行移植以成功怀孕。

染色体检查要做什么准备?

染色体检查要做什么准备?

如果不幸患有生殖方面疾病，如不孕不育、反复流产，需要做染色体检查，也不需要有太大的心理负担。染色体检查并不可怕。

染色体的检查，需要取被检者的外周血，培养细胞，在显微镜下观察染色体的结构和数量，所以被检者只要在医院抽血即可，约等待三天左右可获得检查结果。饮食对染色体检查没有影响，故不需要空腹或其它准备工作。

为什么第三代试管婴儿已经可以进行胚胎染色体筛查，但还要在试管的身体检查中检查染色体呢?

在试管前的身体检查中，需不需要进行染色体检查，其实是根据夫妻的自身情况来决定的，不过做这些检查还是好的，如果以前做过可以不做，染色体检查没问题可以增加去做试管婴儿的信心，如果有问题可以早点发现，在试管婴儿过程中可以及时的进行针对性染色体筛查，对试管婴儿成功率也更有利，试管婴儿前期身体检查一定要积极去做，根据检查结果做好前期身体调理，争取一次成功好孕。